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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉春麗 主任醫師
廣州醫科大學附屬第一醫院
三級甲等
呼吸內科
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肺纖維化是一種肺部疾病，會導致肺部組織逐漸失去彈性和功能。其發生可能與多種因素有關，嚴重時會影響呼吸功能，建議及時就醫。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
2017-09-01 13:30
1.病因：包括長期吸煙、環境因素（如暴露于粉塵、化學物質）、某些自身免疫性疾病、病毒感染等。
2.癥狀：常見癥狀有呼吸困難、干咳、乏力等，病情加重時可出現發紺。
3.檢查：常用檢查有胸部高分辨率CT、肺功能檢查等，以明確病情。
4.診斷：醫生會綜合癥狀、檢查結果等進行診斷。
5.治療：目前治療方法有藥物治療，如吡非尼酮、尼達尼布等，需遵醫囑使用；病情嚴重者可能需要肺移植。
肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，需要引起重視，早發現早治療，以改善預后。
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
