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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳榮新 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)中山眼科中心
三級甲等
眼科
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眼科重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響眼部肌肉，導(dǎo)致眼瞼下垂、復(fù)視等癥狀。患者應(yīng)及時就醫(yī)，若延誤治療可能病情加重。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2017-09-19 15:47
1.發(fā)病機制：自身免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭，影響肌肉收縮。
2.常見癥狀：眼瞼下垂、眼球轉(zhuǎn)動困難、復(fù)視等。
3.診斷方法：新斯的明試驗、血清抗體檢測、肌電圖檢查等。
4.治療方式：包括藥物治療，如溴吡斯的明、潑尼松等，需遵醫(yī)囑用藥；病情嚴重者可能需手術(shù)治療。
5.病情發(fā)展：部分患者可能從眼肌型發(fā)展為全身型。
6.日常注意：避免勞累、感染，保持良好心態(tài)和充足睡眠。
總之，眼科重癥肌無力需引起重視，早診斷、早治療，以改善癥狀，提高生活質(zhì)量。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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