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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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任景慧 主任醫(yī)師
深圳市人民醫(yī)院
三級甲等
產(chǎn)科
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無創(chuàng)DNA技術的引進對于新生兒出生缺陷的改善是非常明顯的。以唐氏綜合癥的篩查為例,使用常規(guī)的篩查方法只能篩查出65%的唐氏患兒,還有少數(shù)漏診存在;而使用無創(chuàng)基因檢測對21三體的篩查有效率可達到99%,18三體可以達到95%,13三體可達到90%,準確性有了很大的提升,較為有效地避免了漏診的情況。無創(chuàng)基因檢測技術在篩查時間方面也有明顯的優(yōu)勢,常規(guī)唐篩方法需在孕期20周以內進行,而無創(chuàng)基因檢測技術則在孕12周到分娩前都可以進行檢測。
2016-02-24 10:27
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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你好:無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測,又稱為無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測、無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測等。根據(jù)國際權威學術組織美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學院委員會,無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(Non-invasive Prenatal Testing)是應用最廣泛的技術名稱。 無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術僅需采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序,并將測序結果進行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。祝你健康!
2016-02-25 06:52
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網(wǎng)友 匿名追問:2018-11-05 18:13
請幫忙說一下,三大染色體疾病是什么病
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馬德乾醫(yī)生對該追問進行回答:2018-11-05 18:41
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馬德乾 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
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有唐氏綜合癥,又名二十一三體綜合癥。還有愛德華氏綜合征和帕陶氏綜合征。懷孕以后注意做好篩查,避免胎兒異常情況的發(fā)生。
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追問是開放提問,不一定是原來醫(yī)師回答
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