視網膜色素變性是一種遺傳性視網膜退行性病變，其癥狀多樣，主要包括夜盲、視野縮小、視力下降、色覺異常、暗適應能力下降等。 1.夜盲：這是視網膜色素變性常見的早期癥狀，患者在昏暗環境中視力明顯下降，難以看清物體。 2.視野縮小：表現為周邊視野逐漸缺失，如同通過一根狹窄的管道看東西。 3.視力下降：隨著病情進展，中心視力也會受到影響，出現不同程度的下降。 4.色覺異常：患者對顏色的分辨能力減弱，難以準確識別某些顏色。 5.暗適應能力下降：從明亮環境進入黑暗環境時，適應時間延長。 總之，視網膜色素變性的癥狀會逐漸加重，影響患者的生活質量。一旦出現上述癥狀，應及時到正規醫院的眼科就診，進行相關檢查和診斷，以便盡早采取治療措施，延緩病情進展。

視網膜色素變性常見的臨床癥狀主要有5個： 　　夜盲。夜盲是本病最早出現的癥狀，常始于兒童或青少年時期，且多發生在眼底有可見改變之前。開始時輕，隨年齡增生逐漸加重。 　　暗適應能力降低。早期錐細胞功能尚正常，桿細胞功能下降，使桿細胞曲線終末閾值升高，造成光色間差縮小。晚期桿細胞功能喪失，錐細胞閾值亦升高，形成高位的單相曲線。 　　視野與中心視力減退。早期有環形暗點，位置與赤道部病變相符。其后環形暗點向中心和周邊慢慢擴大而成管狀視野。中心視力早期正常或接近正常，隨病程發展而逐漸減退，一般照明下，當周邊視野全部喪失后，中心視野尚存5°～10°，患者處于管視狀態。最后中心視野也漸喪失，終于完全失明。RP自然病程中，視野每年損失4.6%。 　　視覺電生理REG無反應。b波消失是本病的典型改變，其改變常早于眼底出現改變。EOG LP/DT明顯降低或熄滅，即使在早期，當視野、暗適應、甚至ERG等改變尚不明顯時，已可查出。 　　色覺異常。多數患者童年時色覺正常，其后漸顯異常。典型改變為藍色盲，紅綠色覺障礙較少。