腎母細胞瘤是兒童常見的腹部惡性腫瘤，多發(fā)生在 5 歲以下兒童。其發(fā)病與遺傳、基因突變、胚胎發(fā)育異常、環(huán)境因素及某些綜合征相關。 1.遺傳因素：部分患兒存在特定基因的突變或遺傳變異。 2.基因突變：如 WT1、WT2 等基因突變可能增加發(fā)病風險。 3.胚胎發(fā)育異常：腎臟胚胎發(fā)育過程中的異常可能導致腫瘤發(fā)生。 4.環(huán)境因素：長期暴露于某些化學物質、輻射等環(huán)境中可能誘發(fā)。 5.綜合征相關：某些先天性綜合征如 Beckwith-Wiedemann 綜合征患兒更易患病。 總之，腎母細胞瘤是一種嚴重威脅兒童健康的腫瘤，但早期發(fā)現(xiàn)和治療能提高治愈率。家長應關注孩子的身體狀況，如有異常及時就醫(yī)。

由于父母的體質不好，造成精子和卵子結合后，胎兒發(fā)肓不正常，胎兒在母體里酸堿不平衡，最后導致身體的免疫力低下，出生以后由于外界環(huán)境因素的影響，正常細胞容易突變，在酸化體液里，這種突變的細胞會迅速繁殖形成的腫瘤，這種腫瘤就叫做腎母細胞瘤。該病是最常見的腹部惡性腫瘤，其發(fā)病率在小兒腹部腫瘤中占首位。腫瘤主要發(fā)生在生后最初5年內(nèi)，特別多見于2～4歲。左右側發(fā)病數(shù)相近，3～10%為雙側性，或同時或相繼發(fā)生。男女性別幾無差別，但多數(shù)報告中男性略多于女性。