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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳敏 副主任醫師
廣州醫科大學附屬第三醫院
三級甲等
胎兒醫學中心（產前診斷科）
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并非所有患有遺傳病的胎兒的父母或家人都一定有相同的遺傳病。換句話說，即使家族沒有人有遺傳病，胎兒仍有可能患有某種遺傳病。常見的染色體或遺傳因子異常所導致的疾病包括綜合癥及地中海貧血癥。
2016-04-21 06:41
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回答2
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好！家族沒有遺傳病，胎兒不一定會患有遺傳病。大多數遺傳病患者都是散發個案而沒有家族史。造成遺傳病沒有家族史的原因和遺傳病的發病原理有關。具有典型家族史的遺傳病大多數屬于X連鎖隱性遺傳病和非致死的常染色體顯性遺傳病?。家族史不是必然和遺傳病相伴隨的，而且現今診斷的大多數遺傳病都可以不存在任何能夠追溯的家族史。
2016-04-21 14:33
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就醫問藥
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什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內的遺傳物質在數量、結構或功能上發生改變，而導致個體發育異常的臨床疾病。相應神經系統遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經系統功能缺陷為主要臨床表現的一類疾病。其不同于非遺傳性神經系統先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
