無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是什么？對(duì)寶寶有無(wú)傷害？
無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是什么？無(wú)創(chuàng)DNA對(duì)寶寶是否有傷害？
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是一種通過(guò)采集孕婦外周血來(lái)檢測(cè)胎兒染色體異常的技術(shù)。它具有非侵入性、準(zhǔn)確性較高等特點(diǎn)，對(duì)寶寶一般沒(méi)有傷害。其原理、適用范圍、優(yōu)勢(shì)、局限性及檢測(cè)流程等值得了解。 1. 原理：檢測(cè)孕婦血液中胎兒游離的 DNA 片段，分析胎兒染色體情況。 2. 適用范圍：適用于唐篩高危、年齡較大的孕婦等。 3. 優(yōu)勢(shì)：安全無(wú)創(chuàng)，避免了穿刺帶來(lái)的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。 4. 局限性：不能檢測(cè)所有染色體異常，存在一定的假陽(yáng)性和假陰性。 5. 檢測(cè)流程：采血、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)、出具報(bào)告。 總之，無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)為孕婦提供了一種相對(duì)安全有效的產(chǎn)前篩查方法，但仍需結(jié)合其他檢查結(jié)果綜合判斷胎兒情況。
2024-10-23 11:09
-
-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
陳敏 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級(jí)甲等
胎兒醫(yī)學(xué)中心（產(chǎn)前診斷科）
-
無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)是通過(guò)采集孕婦外周血5ml左右，提取游離DNA，采用新一代高通量測(cè)序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病的風(fēng)險(xiǎn)率。這個(gè)只用了母體外周血，對(duì)胎兒無(wú)任何影響。
2024-10-23 19:51
-
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變，而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
-
-
-
王斌
主任醫(yī)師 副教授
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
擅長(zhǎng)：從事兒科臨床工作30余年，有豐富的理論知識(shí)和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。主 詳情»
-
-
-
-
鄒小兵
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各類兒童發(fā)育行為障礙（兒童孤獨(dú)癥、 ADHD 、兒童學(xué)習(xí)困難 詳情»
-
-
-
-
王世雄
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：遺傳與優(yōu)生咨詢、遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷、細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞分子遺 詳情»
-
