診斷吉蘭－巴雷綜合征需要綜合臨床表現、神經電生理檢查、腦脊液檢查、血清學檢查以及影像學檢查等。 1.臨床表現：患者通常會出現對稱性肢體無力，從下肢向上肢發展，可伴有感覺異常、面癱、吞咽困難等。 2.神經電生理檢查：通過測定神經傳導速度、波幅等，有助于發現周圍神經損害。 3.腦脊液檢查：蛋白－細胞分離現象，即蛋白含量增高而細胞數正常，是重要的診斷依據之一。 4.血清學檢查：檢測抗神經節苷脂抗體等，輔助診斷。 5.影像學檢查：如磁共振成像（MRI）等，可排除其他神經系統疾病。 綜合運用上述多種檢查方法，并結合患者的具體癥狀，能夠較為準確地診斷吉蘭－巴雷綜合征。一旦懷疑或確診，應及時到正規醫院接受專業治療。

"　　吉蘭－巴雷綜合征基本診斷標準：1、進行性肢體力弱,基本對稱,少數不對稱,輕則下肢無力, 重則四肢癱,包括軀體癱瘓,延髓麻痹、面肌以至眼外肌麻痹，最嚴重的是呼吸肌麻痹；2、腱反射減弱或消失,尤其是遠端常消失；3、起病迅速病情呈進行性加重,常在數天至1、2周達高峰,到4周停止發展, 穩定,進入恢復期；4、感覺障礙主訴較多,客觀檢查相對較輕,可呈手套、 襪子樣感覺異常或無明顯感覺障礙,少數有感覺過敏,神經干壓痛；5、腦神經以舌咽、迷走、面神經多見,其它顱神經也可受損,但視神經、聽神經幾乎不受累；6、可合并自主神經功能障礙,如心動過速、高血壓、低血壓、血管運動障礙、出汗多,可有一時性排尿困難等；7、病前1～3周約半數有呼吸道、腸道感染,不明原因發燒、水痘、帶狀皰疹、腮腺炎、支原體、瘧疾、淋雨受涼、疲勞、創傷、手術等；7、發病后2～4周進入恢復期,也可遷延至數月才開始恢復；9、腦脊液檢查,白細胞常少于10×106/L,1～2周蛋白升高呈蛋白細胞分離,如細胞超過10×106/L,以多核為主,則需排除其它疾病。細胞學分類以淋巴、單核細胞為主,并可出現大量吞噬細胞。10.電生理檢查,病后可出現神經傳導速度明顯減慢,F波反應近端神經干傳導速度減慢。"