啞巴是否遺傳取決于多種因素，如遺傳基因、胚胎發(fā)育、環(huán)境影響、疾病因素、藥物作用等。 1.遺傳基因：某些基因突變或染色體異常可能導致先天性聾啞，如常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳等。常見的相關(guān)基因有 GJB2 基因、SLC26A4 基因等。 2.胚胎發(fā)育：在胚胎發(fā)育過程中，耳部和喉部結(jié)構(gòu)的異常發(fā)育可能影響發(fā)聲和聽力，進而導致啞巴。 3.環(huán)境影響：孕婦在孕期接觸有害物質(zhì)，如放射性物質(zhì)、化學毒物等，可能影響胎兒的發(fā)育，增加啞巴的風險。 4.疾病因素：某些疾病如中耳炎、腦膜炎等，如果治療不及時或病情嚴重，可能損傷聽力和發(fā)聲器官，導致后天性啞巴。 5.藥物作用：孕婦在孕期使用某些藥物，如氨基糖苷類抗生素（慶大霉素、鏈霉素等），可能對胎兒的聽力造成損害。 總之，啞巴的發(fā)生可能由多種原因引起，遺傳只是其中之一。如果有家族遺傳史或擔心胎兒的聽力和語言發(fā)育，應(yīng)在孕期進行規(guī)范的產(chǎn)前檢查和遺傳咨詢。

啞巴往往是因內(nèi)耳發(fā)育不全，聽不到別人說話的聲音，不能學習說話所致，故稱先天性聾啞。本病可因懷孕時受環(huán)境因素如風疹或某些藥物影響，使胎兒內(nèi)耳發(fā)育不全，或因其他遺傳病并發(fā)聽力喪失，也可能是遺傳因素所致。前者不會遺傳，后者是一種隱性遺傳病，可以遺傳給后代。　　按照遺傳規(guī)律，先天性聾啞須父母雙親都是這種致病基因的攜帶者，后代才有1/4的機會發(fā)病，而有2/3的機會是致病基因的攜帶者，因此，在先天性聾啞的系譜中，看不到幾代的連續(xù)遺傳。如果是近親婚配，則子女中最多有1/36的可能性會患病，如不是近親婚配，則子女只有1/1000的可能患病。