骨巨細胞瘤是一種常見的原發性骨腫瘤，具有一定侵襲性。其性質較為復雜，介于良性與惡性之間，有局部侵襲和復發的傾向。發病原因尚不完全明確，可能與遺傳、環境等因素有關。治療方法多樣，包括手術、藥物治療等。 1. 發病原因：遺傳因素可能在骨巨細胞瘤的發生中起一定作用，某些基因突變可能增加患病風險。環境因素如接觸放射性物質、化學毒物等也可能是誘因之一。 2. 臨床表現：患者常出現疼痛、腫脹，病變部位的關節活動可能受限。部分患者可在體表觸及腫塊。 3. 診斷方法：通常依靠 X 線、CT、磁共振成像（MRI）等影像學檢查，以及病理活檢來明確診斷。 4. 治療方式：手術是主要的治療方法，包括刮除術、切除術等。對于復發或難以手術切除的病例，可能會使用藥物如地舒單抗等輔助治療。 5. 預后情況：多數患者經規范治療后預后較好，但仍有一定的復發風險。 總之，骨巨細胞瘤是一種較為特殊的腫瘤，患者確診后應及時在正規醫院接受規范治療，以提高治愈率和生活質量。

介于惡性和良性之間,反復復發者惡變率和肺轉移率都相應增高。骨巨細胞瘤，常稱良性骨巨細胞瘤或破骨細胞瘤。主要由多核巨細胞和較小的梭形或圓形的間質細胞組成，巨細胞很大，含核較多，有時可從幾十到百余個，梭形或圓形間質細胞的形態。細胞的分布和排列是確定巨細胞性質的主要依據，一般將此瘤分為三級，一級屬于良性，二級屬于潛在惡性，三級屬于惡性。腫瘤進展過程中，骨破壞和再生交替反復，于是皮質骨向外擴張變薄，最后為腫瘤所穿破。