先天性耳聾指出生時或出生后不久就存在的聽力障礙，成因較為復雜，包括遺傳因素、孕期感染、產程損傷、耳部發育異常、藥物影響等。 1.遺傳因素：遺傳基因突變或染色體異常可導致先天性耳聾。常見的如 GJB2 基因、SLC26A4 基因等突變。 2.孕期感染：孕婦感染風疹病毒、巨細胞病毒、弓形蟲等，可能影響胎兒耳部發育。 3.產程損傷：分娩時的產傷，如難產、早產等，可能損傷胎兒耳部。 4.耳部發育異常：胎兒耳部結構先天發育不全，如外耳道閉鎖、中耳畸形等。 5.藥物影響：孕婦在孕期使用某些耳毒性藥物，如慶大霉素、鏈霉素等，可能影響胎兒聽力。 先天性耳聾會對患兒的語言發育和生活質量產生嚴重影響。一旦發現，應盡早診斷和干預，通過佩戴助聽器、植入人工耳蝸等方法，幫助患兒恢復聽力，融入正常生活。

先天性聾，一方面是由于母親在懷孕過程中感冒了，或者使用了一些耳毒性藥物，引起孩子出生后耳聾；還有就是遺傳性的，父母或者上一輩就有耳聾。二十年前醫療系統并不完善，孩子出生以后一般沒有進行聽力檢查，所以很難判斷耳聾是否一出生就有。現在，很多大醫院這方面都做得比較完善了，孩子出生三天之內都會做聽力檢查，如果有問題，就盡早對病情進行干預。