多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，表現為骨髓中漿細胞異常增生，產生大量單克隆免疫球蛋白，導致一系列臨床癥狀，如骨痛、貧血、腎功能損害、感染、高鈣血癥等。 1.發病機制：骨髓瘤細胞在骨髓內增殖，抑制正常造血功能，破壞骨質。 2.癥狀表現：骨痛常為早期癥狀，多發生在腰骶、胸骨、肋骨等部位。貧血導致乏力、頭暈。腎功能損害可引起蛋白尿、水腫。 3.診斷方法：包括骨髓穿刺、血尿免疫固定電泳、影像學檢查等。 4.治療手段：常用藥物有硼替佐米、來那度胺、地塞米松等，還可進行自體造血干細胞移植。 5.預后情況：取決于患者年齡、身體狀況、疾病分期等因素。 多發性骨髓瘤是一種較為復雜的疾病，需要早發現、早診斷、早治療。患者應在正規醫院接受專業治療，以提高生活質量，延長生存期。

多發性骨髓瘤是一種以異常漿細胞增多并引起骨髓造血功能衰竭、骨骼破壞及產生異常增多的單克隆免疫球蛋白為特征的漿細胞疾病。發病率占據血液系統里惡性疾病的10%~15%，是僅次于惡性淋巴瘤。主要分為癥狀型骨髓瘤、生長緩慢型骨髓瘤、冒煙型骨髓瘤（悶火型骨髓瘤）以及未明確意義的單克隆γ球蛋白病。 　　多發性淋巴瘤常見發病于三類人群：50歲以上的中老年人；長期接觸不良化學、物理刺激的工作；觸病毒或其他生物性因素等。常見的臨床癥狀包括骨痛、貧血、高血鈣、病理性骨折、壓縮性骨折等。