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尹君 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
耳鼻喉科
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骨髓增生異常綜合癥是一組異質性髓系克隆性疾病，治療較為復雜。口服溶液的選擇需綜合考慮多種因素，如病情嚴重程度、患者個體差異、藥物副作用、藥物療效和藥物可及性等。 1. 病情嚴重程度：輕度患者可能適用促進造血的藥物，如司坦唑醇口服溶液；病情較重時，可能需要免疫調節劑，如沙利度胺口服溶液。 2. 患者個體差異：不同患者對藥物的耐受性不同。例如，有的患者對環孢素口服溶液反應良好，而有的則可能出現較多副作用。 3. 藥物副作用：某些口服溶液可能引起特定副作用。像來那度胺口服溶液，可能導致血液學毒性。 4. 藥物療效：阿扎胞苷口服溶液在一些病例中顯示出較好療效，但并非對所有患者都適用。 5. 藥物可及性：部分地區某些藥物供應充足，獲取方便，如地西他濱口服溶液。但在某些地區可能較難獲得。 對于骨髓增生異常綜合癥患者口服溶液的選擇，需要綜合多方面因素，在醫生的指導下進行。患者應前往正規醫院，接受專業醫生的評估和建議。
2024-10-24 17:00
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
