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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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喬萍 主任醫(yī)師
肇慶市第一人民醫(yī)院
三級甲等
普通兒科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其化驗結(jié)果的解讀較為復(fù)雜，需綜合多項指標(biāo)。常見的包括血紅蛋白分析、基因檢測等。身體不適時，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2017-10-25 17:15
1.血紅蛋白分析：可了解血紅蛋白的類型和含量，如HbA、HbF、HbA2等。
2.紅細(xì)胞形態(tài)：觀察紅細(xì)胞的大小、形態(tài)是否異常。
3.血清鐵蛋白：判斷是否合并缺鐵性貧血。
4.基因檢測：明確地貧基因類型和突變位點。
5.其他檢查：如膽紅素、網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)等，輔助判斷病情。
地中海貧血的化驗結(jié)果解讀需要專業(yè)醫(yī)生綜合判斷，家長應(yīng)及時帶孩子就診，遵循醫(yī)生建議進行治療和干預(yù)。
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就醫(yī)問藥
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