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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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譚全達 副主任醫師
陽江市人民醫院
三級甲等
血透科
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β地中海貧血是一種由于遺傳因素導致的血液疾病,主要因β珠蛋白基因缺陷引起。患者可能出現貧血、黃疸、脾大等癥狀,嚴重者會影響生長發育。建議有相關家族史者及時檢查。面對身體的不適,最明智的選擇是立即就醫,并在醫生的指導下進行規范治療,確保安全有效。
2017-10-20 13:27
1.病因:β珠蛋白基因缺失或突變。
2.癥狀:輕者可能無癥狀,重者有乏力、頭暈、面色蒼白等貧血表現,還可能有骨骼改變、肝脾腫大。
3.診斷:通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。
4.分型:可分為輕型、中間型和重型。
5.遺傳:常通過父母遺傳給子女。
6.危害:影響生長發育,重型患者可能需要長期輸血和祛鐵治療。
總之,β地中海貧血是一種較為復雜的遺傳性貧血病,早期診斷和治療非常重要。
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