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            遺傳性異常纖維蛋白原血癥是何種疾病

            遺傳性異常纖維蛋白原血癥是何種疾病

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              馮茹 主任醫(yī)師

              南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

              三級甲等

              血液內(nèi)科

              遺傳性異常纖維蛋白原血癥是一種因纖維蛋白原結(jié)構(gòu)基因突變,致使其分子結(jié)構(gòu)與功能異常的遺傳性病癥。患者可能有出血或血栓形成風險,需及時就醫(yī)。身體不適時,要及時看醫(yī)生,根據(jù)醫(yī)囑進行治療,切勿自己胡亂用藥。
              1.病因:主要由基因突變引起,多為常染色體顯性遺傳。
              2.癥狀:輕者可能無癥狀,重者可出現(xiàn)出血傾向,如鼻出血、牙齦出血等,或血栓形成。
              3.診斷:通過凝血功能檢查、基因檢測等明確診斷。
              4.治療:癥狀輕者無需治療,有出血時可輸注新鮮血漿、纖維蛋白原制劑等。
              5.預防:家族中有患者時,親屬應進行基因篩查。
              總之,遺傳性異常纖維蛋白原血癥雖然較為少見,但需要重視,定期檢查,以便早發(fā)現(xiàn)、早治療。

              2017-10-17 14:48
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