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回答1
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劉洲 副主任醫師
廣東醫科大學附屬醫院
三級甲等
神經內科
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家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥是一種罕見的神經系統遺傳疾病，具有復雜的臨床表現和致病機制。身體不適時，要及時看醫生，根據醫囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2017-10-02 19:59
1.病因：通常由基因突變引起，導致神經細胞功能異常。
2.癥狀：常見不自主的舞蹈樣動作、肌肉無力、認知障礙等。
3.診斷：依靠血液檢查發現棘紅細胞增多、基因檢測等明確診斷。
4.治療：目前尚無特效治愈方法，主要通過藥物緩解癥狀，如氯硝西泮、氟哌啶醇、丁苯那嗪等，需遵醫囑使用。
5.預后：病情多呈進行性發展，影響生活質量。
家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥雖罕見但危害較大，早發現、早診斷、早治療有助于改善預后。
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