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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療等。治療藥物有去鐵胺、羥基脲、促紅細(xì)胞生成素等。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫(yī)，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，確保安全有效。
2017-10-17 12:33
1.一般治療：注意休息，避免勞累，預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12。
2.藥物治療：去鐵胺可促進(jìn)鐵排出；羥基脲能減少紅細(xì)胞無效生成；促紅細(xì)胞生成素刺激紅細(xì)胞生成。
3.輸血治療：嚴(yán)重貧血時需輸血改善癥狀。
4.脾切除：對脾功能亢進(jìn)導(dǎo)致貧血加重者適用。
5.造血干細(xì)胞移植：是根治的方法，但有嚴(yán)格適應(yīng)證。
地中海貧血治療需根據(jù)病情選擇合適方法，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療，并遵醫(yī)囑用藥。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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