久久精品一区,一级做a爰黑人又硬又粗视,国产一区二区丁香婷婷

即問即答

嬰兒型多囊腎的遺傳概率是多少？

2017-10-15 09:51 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

嬰兒型多囊腎的遺傳概率是多少？

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

楊蕾副主任醫師

廣東省中醫院

三級甲等

兒科

嬰兒型多囊腎的遺傳概率受多種因素影響，包括遺傳方式、家族病史、基因突變等。身體不適時，應盡快尋求專業醫療意見，遵循醫生的建議進行治療，切莫自行開處方。
1.遺傳方式：常染色體隱性遺傳，若父母均為致病基因攜帶者，子女患病概率約25%。
2.家族病史：家族中有患者，后代患病風險增加。
3.基因突變：特定基因的突變類型和位點也會影響遺傳概率。
4.雙親基因組合：不同的基因組合導致遺傳概率有差異。
5.環境因素：某些環境因素可能影響基因表達，但對遺傳概率影響較小。
總之，嬰兒型多囊腎遺傳概率較復雜，需綜合多方面因素評估。
2017-10-15 10:58

咨詢相關醫生

就醫問藥

針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

疾病癥狀：溶血膽紅素升高

推薦醫生 更多»