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地中海貧血是骨髓不造血導致的嗎

2024-10-24 13:30 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 地中海貧血

問題：

地中海貧血是骨髓不會造血嗎

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

趙蕾醫師

家庭醫生在線合作醫院

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地中海貧血并非是骨髓完全不造血導致的。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要是由于珠蛋白基因缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，從而導致血紅蛋白的組成成分改變。 1. 基因缺陷：地中海貧血患者的珠蛋白基因發生突變或缺失，影響了珠蛋白的合成。 2. 血紅蛋白異常：珠蛋白合成不足或異常，導致血紅蛋白結構和功能異常。 3. 紅細胞破壞增加：異常的血紅蛋白使紅細胞容易破裂，壽命縮短。 4. 貧血癥狀：患者會出現乏力、頭暈、心悸等貧血表現。 5. 遺傳特點：多為家族遺傳，分為輕型、中間型和重型。總之，地中海貧血是一種復雜的遺傳性疾病，雖然不是骨髓不造血，但會因基因缺陷影響血紅蛋白合成，進而引發一系列癥狀?；颊咝枰ㄆ跈z查，遵循醫生建議進行治療和管理。
2024-10-25 05:12

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

疾病癥狀：溶血膽紅素升高

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