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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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路瑾 主任醫(yī)師
北京大學(xué)人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液病研究所
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血病，基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白異常，癥狀多樣。患者可能出現(xiàn)貧血、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、骨骼改變等，嚴(yán)重時(shí)會(huì)影響生命。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請(qǐng)趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2017-10-12 14:28
1.貧血癥狀：常表現(xiàn)為乏力、頭暈、心悸等。
2.生長(zhǎng)發(fā)育問(wèn)題：兒童患者可能身材矮小、體重不增。
3.骨骼改變：如顱骨增厚、顴骨突出等。
4.黃疸：膽紅素代謝異常，導(dǎo)致皮膚、鞏膜黃染。
5.肝脾腫大：因紅細(xì)胞破壞增多。
6.感染風(fēng)險(xiǎn)增加：免疫力下降，易發(fā)生感染。
地中海貧血對(duì)患者的生活和健康有諸多影響，需早發(fā)現(xiàn)、早診斷、規(guī)范治療，以提高生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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