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            地中海貧血的致病原因有哪些

            地中海貧血

            地中海貧血是什么引起的

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              地中海貧血主要由遺傳因素導致,此外,基因突變、環境因素、造血干細胞異常以及某些藥物的影響等也可能與之相關。 1.遺傳因素:地中海貧血是一種遺傳性疾病,父母攜帶地貧基因,子女有較大概率遺傳。常見的地貧基因類型包括α地貧基因和β地貧基因。 2.基因突變:在胚胎發育過程中,基因發生突變,可能引起地中海貧血。 3.環境因素:長期暴露于某些化學物質,如苯、甲醛等,可能增加患病風險。 4.造血干細胞異常:造血干細胞功能障礙或異常,影響正常的造血過程,可能引發地中海貧血。 5.藥物影響:某些藥物,如抗瘧疾藥物、抗腫瘤藥物等,可能對造血系統產生不良影響,導致地中海貧血。 總之,地中海貧血的發生往往是多種因素綜合作用的結果。對于有家族遺傳史的人群,應重視婚前、孕前檢查,以便早期發現和干預。

              2024-10-24 19:47
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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