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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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梁亮 副主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，癥狀表現(xiàn)多樣。患者可能有貧血、黃疸、特殊面容、肝脾腫大等，嚴(yán)重者會(huì)影響生長(zhǎng)發(fā)育，甚至危及生命。若有相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查。自行處理身體不適可能加重病情，及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2017-10-01 11:42
1.貧血：輕重程度不同，輕者可能無(wú)癥狀，重者可出現(xiàn)乏力、頭暈等。
2.黃疸：溶血嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)，皮膚和鞏膜發(fā)黃。
3.特殊面容：如頭大、眉距增寬、鼻梁低平等。
4.肝脾腫大：腹部可觸及腫大的肝臟和脾臟。
5.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：尤其重型患者，身高、體重等發(fā)育落后。
6.并發(fā)癥：可能出現(xiàn)骨骼變形、感染等并發(fā)癥。
總之，地中海貧血癥狀復(fù)雜，發(fā)現(xiàn)疑似癥狀應(yīng)盡快就醫(yī)診斷，以便采取相應(yīng)治療措施。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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