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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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胡永珍 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，在我國(guó)南方較為多見(jiàn)。輕型患者可能無(wú)明顯癥狀，中重型癥狀較重，需及時(shí)診治。健康無(wú)小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
2017-10-13 14:03
1.輕型：通常無(wú)明顯臨床癥狀，或僅有輕微貧血。
2.中型：有中度貧血，可能伴有黃疸、肝脾腫大。
3.重型：除嚴(yán)重貧血外，還常有發(fā)育不良、特殊面容如臀狀頭、骨骼改變，甚至出現(xiàn)心力衰竭。
4.遺傳特點(diǎn)：由基因缺陷導(dǎo)致，父母雙方攜帶致病基因時(shí)，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增加。
5.檢查方法：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等明確診斷。
6.治療手段：輕型一般無(wú)需治療。中型和重型可能需要定期輸血、去鐵治療。造血干細(xì)胞移植有根治的可能。
地中海貧血輕重程度不同，癥狀表現(xiàn)多樣。如有相關(guān)癥狀或家族史，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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