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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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鄭方英 副主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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重度地中海貧血患者生育小孩存在風(fēng)險(xiǎn)，涉及遺傳、身體狀況、治療情況、孕期管理、胎兒健康等。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請(qǐng)立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2017-10-21 14:38
1.遺傳：重度地貧遺傳幾率高，可能導(dǎo)致胎兒患重型地貧。
2.身體狀況：患者自身貧血嚴(yán)重，可能無法承受妊娠帶來的負(fù)擔(dān)。
3.治療情況：長(zhǎng)期治療可能影響生育能力及胎兒發(fā)育。
4.孕期管理：需要密切監(jiān)測(cè)孕婦和胎兒狀況，預(yù)防并發(fā)癥。
5.胎兒健康：胎兒可能出現(xiàn)貧血、發(fā)育異常等問題。
重度地中海貧血患者生育小孩需謹(jǐn)慎評(píng)估，建議在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行決策。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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