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夫妻雙方都有地中海貧血怎么辦

2017-10-02 15:51 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

夫妻雙方都有地中海貧血怎么辦

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

龔峻梅副主任醫師

南方醫科大學中西醫結合醫院

三級甲等

血液腫瘤科/血液病科

你好：如果夫妻雙方都是地中海貧血，生育的小孩得這個病的機率如下：
1、輕型地貧攜帶者同正常人婚配，后代有 50%的機會成為輕型地貧攜帶者。
2、靜止型地貧與輕型地貧婚配，有25%機會生出地中海貧血患兒。
3、夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，胎兒有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，
4、夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地貧。
建議到北京、上海的三甲醫院看醫生，檢查夫妻雙方攜帶的是否是不同型的地貧基因。
2017-10-02 16:56

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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