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            視網膜色素變性有哪些新的治療方式?

            視網膜色素變性

            視網膜色素變性有治療新方嗎?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              視網膜色素變性是一種遺傳性、進行性的視網膜退行性病變,目前有一些新的探索和進展,包括基因治療、干細胞治療、藥物治療、神經保護治療和視覺輔助設備等。 1.基因治療:通過修復或替換突變的基因來減緩或阻止病情進展。 2.干細胞治療:利用干細胞的分化潛能,嘗試修復受損的視網膜細胞。 3.藥物治療:如他克莫司、雷珠單抗、貝伐珠單抗等,可能對病情有一定的改善作用。 4.神經保護治療:使用一些營養神經的藥物,如甲鈷胺、維生素 B12 等,保護視網膜神經細胞。 5.視覺輔助設備:如特殊的眼鏡或電子助視器,幫助提高患者的視覺功能。 視網膜色素變性的治療仍在不斷探索和發展中,患者需要定期到正規醫院進行檢查和評估,以便及時了解病情變化和選擇合適的治療方法。

              2024-10-25 03:46
            就醫問藥

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            什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫稱為“高風內障”。 查看全文»

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