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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李冬梅 副主任醫(yī)師
牡丹江市中醫(yī)醫(yī)院
三級甲等
兒科
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懷孕12周NT1.5mm屬于正常范圍，初篩結果正常，還需要結合孕15周-20+6周的唐氏篩查結果綜合評估有沒有染色體異常的情況，如果沒有家族遺傳病史，孕期也沒有接觸致畸藥物，一般染色體異常患兒的發(fā)生率是非常低的，不用太緊張，常規(guī)產前檢查就行。
2018-11-25 11:12
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，不能排除有異常。一般情況下需要遵醫(yī)囑定期復查。如果嚴重的問題存在，需要終止妊娠。目前不好說。
2017-11-22 07:41
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就醫(yī)問藥
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
