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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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骨髓增生綜合癥是一組起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病，患者服藥一個月無反應可能與多種因素有關，如藥物不敏感、病情復雜、個體差異、生活方式及未按時服藥等。 1.藥物不敏感：所用藥物可能對患者的病情作用不明顯，需要考慮調整治療方案，如換用環(huán)孢素、沙利度胺、來那度胺等。 2.病情復雜：骨髓增生綜合癥本身可能存在多種病理機制，單一藥物難以起效，可能需要聯合用藥。 3.個體差異：每個人對藥物的吸收、代謝和反應不同，這會影響治療效果。 4.生活方式：不合理的飲食、作息不規(guī)律、缺乏運動等，可能影響身體對藥物的反應。 5.未按時服藥：未按照醫(yī)囑定時定量服藥，也會導致藥物無法發(fā)揮應有作用。 總之，對于骨髓增生綜合癥患者服藥一個月無反應的情況，應及時復診，醫(yī)生會綜合評估病情，調整治療方案。同時，患者要保持良好的生活習慣，嚴格遵醫(yī)囑用藥。
2024-10-28 23:31
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
