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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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地中海貧血癥是一種遺傳性血液疾病，硫唑嘌呤一般不用于其治療。治療地中海貧血癥需綜合考慮多種因素，如病情嚴(yán)重程度、患者年齡、并發(fā)癥等。 1. 疾病原理：地中海貧血癥是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白鏈合成障礙，引起貧血。 2. 治療原則：輕型地貧通常無(wú)需特殊治療，中間型和重型地貧可能需要輸血、祛鐵治療、脾切除等。 3. 常用藥物：去鐵胺、地拉羅司、恩瑞格等祛鐵藥物。 4. 輸血治療：定期輸血以維持血紅蛋白在適當(dāng)水平。 5. 造血干細(xì)胞移植：是目前可能根治重型地貧的方法，但有嚴(yán)格的適應(yīng)證和風(fēng)險(xiǎn)。 6. 基因治療：處于研究階段，尚未廣泛應(yīng)用于臨床。 地中海貧血癥的治療需要根據(jù)個(gè)體情況制定個(gè)性化方案，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院血液科接受專(zhuān)業(yè)醫(yī)生的評(píng)估和治療。
2024-10-25 05:29
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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