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回答1
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趙蕾 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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常染色體隱性遺傳性腦動脈病是一種罕見的遺傳性腦血管疾病，由基因突變引起，主要影響腦動脈，導致血管病變和腦功能障礙。其癥狀多樣，包括頭痛、頭暈、認知障礙、偏癱等。治療方法有限，預后較差。 1. 病因：基因突變導致血管平滑肌細胞功能異常，引起血管壁增厚、狹窄和閉塞。 2. 癥狀：頭痛、頭暈常為早期表現，隨著病情進展，可出現記憶力下降、認知障礙、肢體無力、偏癱、失語等。 3. 診斷：通過基因檢測、腦血管造影、磁共振血管成像等檢查明確診斷。 4. 治療：目前尚無特效治療方法，主要是對癥治療，如控制血壓、改善腦循環、營養神經等。常用藥物有阿司匹林、尼莫地平、胞磷膽堿等。 5. 預后：預后不佳，病情可逐漸加重，嚴重影響患者生活質量和壽命。 常染色體隱性遺傳性腦動脈病雖然罕見，但危害嚴重。一旦出現相關癥狀，應及時就醫，進行全面檢查和診斷，以便盡早采取治療措施，延緩病情進展。
2024-10-27 22:00
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
