-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
毛銳 副主任醫師
廣東藥科大學附屬第一醫院
三級甲等
呼吸與危重癥醫學科
-
肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，危害較大。其癥狀包括呼吸困難、干咳等，影響生活質量，甚至危及生命。應對措施主要有藥物治療、氧療、肺康復等。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2017-11-13 16:27
1.癥狀表現：呼吸困難程度逐漸加重，從活動后呼吸困難發展到休息時也呼吸困難，還伴有頻繁干咳。
2.疾病原理：肺部組織纖維化，肺泡彈性降低，氣體交換功能受損，導致氧氣攝入不足，二氧化碳排出困難。
3.檢查方法：胸部高分辨率 CT 有助于明確診斷，肺功能檢查能評估肺的通氣和換氣功能。
4.治療藥物：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、糖皮質激素如潑尼松等，需遵醫囑使用。
5.氧療支持：病情嚴重時，通過吸氧可改善缺氧狀況。
6.肺康復訓練：包括呼吸肌訓練、適度運動等，增強肺功能。
總之，肺纖維化是一種嚴重的疾病，患者需及時就醫，遵循醫生建議進行規范治療，并積極配合康復訓練，以延緩病情進展，提高生活質量。
-
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
