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陳小名 住院醫師
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良性先天性肌弛緩綜合征是一種較為少見的先天性神經肌肉疾病，主要特征為出生時或嬰兒早期出現的全身性肌肉張力減退和肌肉無力，但其病情進展緩慢且預后良好。致病原因包括遺傳因素、神經發育異常、肌肉結構或功能缺陷等。 1.遺傳因素：部分病例與基因突變有關，如某些染色體異常。 2.神經發育異常：神經系統在胚胎發育過程中出現異常，影響神經信號傳遞。 3.肌肉結構或功能缺陷：肌肉細胞的結構或功能存在問題，導致肌肉收縮無力。 4.宮內環境影響：母親在孕期的健康狀況、感染等可能對胎兒肌肉發育產生不良影響。 5.其他因素：可能與某些代謝紊亂或免疫相關機制有關，但目前尚不明確。 總之，良性先天性肌弛緩綜合征雖然會導致肌肉無力，但多數患兒經過適當的康復治療和支持，能夠逐漸改善功能，提高生活質量。
2024-10-24 19:39
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