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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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謝雙鋒 副主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
血液內科
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嗜血細胞綜合征是一種嚴重的血液疾病，可原發也可繼發。發病后病情進展迅速，需及時就醫。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫，并在醫生的指導下進行規范治療，確保安全有效。
2017-11-21 11:53
1.疾病類型：分為原發性和繼發性。原發性病因不明，繼發性常由感染、自身免疫性疾病等引起。
2.發病機制：與免疫調節異常，過度活化的免疫細胞攻擊自身組織細胞有關。
3.癥狀表現：發熱、肝脾腫大、全血細胞減少、凝血功能異常等。
4.診斷方法：通過血常規、骨髓穿刺、基因檢測等明確診斷。
5.治療手段：
治療原發病，如抗病毒（阿昔洛韋、更昔洛韋）。
化療抑制免疫細胞過度活化。
保護重要臟器功能，如改善肝腎功能。
應用增強免疫藥物，如靜脈丙種球蛋白。
必要時進行造血干細胞移植。
總之，嗜血細胞綜合征較為復雜，治療需綜合考慮多種因素，患者應積極配合醫生治療。
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