早期唐篩結(jié)果 1/190，能等中期唐篩再檢查嗎
早期唐氏篩查結(jié)果1/190這個(gè)情況嚴(yán)重嗎，醫(yī)生讓我去做無創(chuàng)我有點(diǎn)害怕，我可以等到做中期唐氏篩查的時(shí)候再去檢查可以嗎
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回答1
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晉波 主治醫(yī)師
忻州男科醫(yī)院
其他
綜合二科
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早期唐氏篩查結(jié)果 1/190 屬于高風(fēng)險(xiǎn)，不建議等到中期唐氏篩查再做進(jìn)一步檢查。唐篩是評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)，高風(fēng)險(xiǎn)意味著胎兒存在染色體異常的可能性較大。 1. 風(fēng)險(xiǎn)評估：1/190 的結(jié)果提示胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)較高，需要重視。 2. 檢查意義：早期唐篩和中期唐篩側(cè)重點(diǎn)不同，早期唐篩異常不能寄希望于中期唐篩。 3. 疾病危害：唐氏綜合征會導(dǎo)致胎兒智力低下、生長發(fā)育遲緩等嚴(yán)重問題。 4. 無創(chuàng)優(yōu)勢：無創(chuàng) DNA 檢測對胎兒沒有創(chuàng)傷，準(zhǔn)確率相對較高。 5. 時(shí)間重要性：拖延檢查可能錯(cuò)過最佳干預(yù)時(shí)機(jī)，增加后續(xù)處理難度和風(fēng)險(xiǎn)。 總之，為了胎兒的健康，應(yīng)遵循醫(yī)生建議及時(shí)進(jìn)行無創(chuàng) DNA 檢測或其他相關(guān)檢查，以便盡早明確胎兒狀況，做出合理的決策。
2024-10-28 21:01
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
