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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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甲型血友病患者由于凝血因子Ⅷ缺乏,易出現(xiàn)出血癥狀,尿血較為嚴重,需及時處理。應盡快就醫(yī),避免延誤病情。身體健康為重,一旦感到不適,應及時就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來的風險。
2017-12-17 11:16
1.疾病原理:甲型血友病是凝血因子Ⅷ編碼基因突變致功能缺陷,影響凝血。
2.緊急處理:臥床休息,減少活動,避免加重出血。
3.治療方法:及時補充凝血因子Ⅷ,若無法獲取,可用新鮮冰凍血漿替代。同時,遵醫(yī)囑使用止血藥物,如氨甲環(huán)酸、止血敏等。
4.檢查建議:進行凝血功能檢查、血常規(guī)等,明確病情。
5.住院觀察:出血嚴重時可能需要住院,密切監(jiān)測生命體征。
總之,甲型血友病患者出現(xiàn)尿血不可輕視,務必盡快就醫(yī),遵循醫(yī)生建議治療。
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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