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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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葡萄糖 6 磷酸脫氨酶缺乏癥是一種遺傳性疾病,由于基因突變導(dǎo)致酶活性降低或缺乏?;颊咭壮霈F(xiàn)溶血性貧血、黃疸等癥狀,其發(fā)病與遺傳、藥物、感染等因素有關(guān)。治療方法包括避免誘因、藥物治療等。 1.遺傳因素:基因突變是根本原因,呈 X 連鎖不完全顯性遺傳。 2.藥物誘因:某些藥物如抗瘧藥、磺胺類藥物等可誘發(fā)溶血。 3.感染因素:病毒、細(xì)菌感染可能引發(fā)溶血發(fā)作。 4.飲食因素:食用蠶豆等食物可能導(dǎo)致發(fā)病。 5.其他因素:新生兒期、應(yīng)激狀態(tài)等也可能促使疾病發(fā)作。 總之,葡萄糖 6 磷酸脫氨酶缺乏癥是一種需要重視的遺傳性疾病,患者應(yīng)注意避免誘因,出現(xiàn)癥狀及時就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進行治療和管理。
2024-10-24 23:55
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