建議保持清淡飲食，避免油膩辛辣煎炸等刺激性食物，多喝水，注意休息，防止二次傷害，可以使用卡馬西平、丙戊酸鈉等藥物進行治療。

癲癇病是一種大腦神經元細胞異常過度放電而引起的發作性、突然的、暫時而又反復性的腦功能紊亂，俗稱"羊羔風""羊角瘋""豬婆風"。該病在我國發病率較高，可發生于任何年齡，青少年及婦女尤為多見，臨床表現可分為原發性、繼發性兩種類型。臨床癥狀各異，最常見的是意識障礙或意識喪失、突然倒地、四肢抽搐、兩眼上視、口吐涎沫、大小便失禁，局部或全身肌肉強直性或陣攣性抽搐，行為異常；也可有精神失常、情感和知覺異常、記憶功能減退、醒后不能回憶發病過程，或植物神經功能紊亂等表現。癲癇這個病病不會直接造成死亡，但是發作時環境或患者本身的舉動，都會對生命構成威脅。

一、臨床表現： 　　1.癲癇分類.1981年國際抗癲癇聯盟(ILAE)根據臨床發作表現及其腦電圖特點，制定了癲癇臨床發作分類，在此基礎上我國進行了簡化和制定，1985年ILAE在臨床發作分類的基礎上，綜合病因、起病年齡、預后及轉歸，將癲癇與癲癇綜合征進行了分類，1989年重新修訂，這兩種分類廣泛應用于兒科臨床工作， 2001年及2006年提出了進一步的分類建議，從而使得癲癇與癲癇綜合征的分類得到不斷更新發展。 　　(1)特發性部分性癲癇：于特殊年齡起病，分為：①兒童良性癲癇伴中央顳區棘波;②兒童癲癇伴枕部放電;③原發性閱讀性癲癇; 　　(2)癥狀性部分性癲癇：有腦結構及代謝改變。包括：①兒童慢性進行性不間斷性部分癲癇;②誘發性癲癇;③顳葉、額葉、頂葉、枕部癲癇; 　　(3)隱源性部分性癲癇 　　2.全面性癲癇 兩側大腦半球同步放電，發作往往伴有意識障礙。 　　(1)原發性：與遺傳相關，起病與年齡有關。包括：①重生兒良性家族性驚厥;②良性重生兒驚厥;③良性嬰兒肌陣攣癲癇;④小兒失神癲癇;⑤青少年失神癲癇;⑥青少年肌陣攣性癲癇;⑦全身強直陣攣性癲癇。 　　(2)隱源性或癥狀性：有特異或非特異性病因。①嬰兒痙攣;②l_ennox-Gastaut綜合征;③早期肌陣攣腦病;④小嬰兒癲癇性腦病伴暴發抑制;⑤癥狀性全身強直陣攣性發作。 　　3.不能分類的癲癇 　?、僦厣鷥后@厥;②嬰兒嚴重肌陣攣癲癇;③慢波睡眠不間斷性棘慢波癲癇綜合征;④獲得性癲癇性失語。 　　4.特殊癲癇綜合征特殊情況下發生。熱性驚厥，中毒、藥物、代謝異常。 　　二、臨床發作特點 　　(1)部分性發作：神經元異常過度放電起源于一側大腦的某一區域，臨床表現為： 　　1)簡單部分性發作：①運動性發作：表現為一側某一部位的抽搐，包括肢體、手、足、口角、眼瞼等的抽搐。當發作神經元異常放電沿大腦皮質擴展時，臨床上表現為發作先從一側口角開始，依次發展至手、臂、肩、軀干、下肢等，稱為杰克遜發作(Jacksonian seizures)，當運動發作后，抽搐部位可出現短暫性癱瘓，稱為Todd麻痹(Todd palsy)o少數患者可出現旋轉發作或姿勢性發作。②感覺性發作：發作主要表現軀體某一部位的感覺發作性異常。③自主神經癥狀發作：主要表現上腹不適、嘔吐、蒼白、出汗、潮紅、豎毛、腸鳴、尿失禁等，但必須伴隨其他發作形式方考慮診斷。④精神性發作：可出現精神癥狀，如幻覺、錯覺、記憶障礙、定向力障礙、情感或語言障礙等。 　　2)復雜部分性發作：可見于顳葉或枕葉癲癇。出現不同程度的意識障礙和幻覺、焦慮、恐怖等精神癥狀，可伴有自動癥( automati)，即重復刻板或無目的動作，如努嘴、咀嚼、舔唇、拍手、自言自語、吞咽等。 　　3)部分繼發全面性發作：前兩類發作均可發展成為全面性發作。 　　(2)全面性發作： 　　1)強直一陣攣性發作( tonic-clonic seizure)：又稱大發作(grand mal)，見于任何年齡，表現為全面性強直一陣攣性發作，表現為突然意識喪失、口吐白沫、兩眼上翻或凝視、瞳孔散大、對光反射消失、大小便失禁，然后進入昏睡、發作后可表現頭痛、嘔吐、疲乏、對發作無記憶。在腦電圖上表現為：強直期呈兩側同步對稱棘波群發放，陣攣期為多棘波或棘一慢波的發放，頻率逐漸減慢，昏睡時腦電圖表現為慢波活動或電壓低平。發作間期腦電圖主要表現為雙側同步對稱的尖波、尖一慢波、棘波、棘一慢波陣發或陣發性高幅慢波活動?？煞譃樵l性和繼發性，原發性多與遺傳有關，無明顯腦結構異常病變，神經系統無異常體征，發作多在睡眠中發生，無明顯先兆，腦電圖背景活動正常。繼發性則繼發于腦部病變，神經系統異常體征，可有先兆，可因局部癲癇放電擴散至兩側大腦半球而出現大發作。 　　2)失神發作：以短暫意識障礙為主，典型失神表現為突然起病，停止正在進行的活動，兩眼凝視，不間斷數秒鐘后恢復，發作很少超過30秒。發作后可繼續原來的活動，對發作不能記憶。失神發作常常沒有先兆，且發作頻頻，每天可達數次或數十次，發作期腦電圖可表現兩側同步對稱、彌漫性每秒3Hz的棘慢綜合波。通過過度換氣可以誘發典型失神發作。不典型失神則起止均較慢慢，且伴有肌張力改變，腦電圖為1. 5～2. 5Hz的慢波發放，并有背景活動的異常，多見于彌漫性病變。 　　3)強直性發作：表現為不間斷而強烈的肌肉收縮強直，可表現固定姿勢，如頭眼偏斜、雙臂外懸、角弓反張、呼吸停滯等。發作期腦電圖可表現多棘波發放。 　　4)陣攣性發作：表現為肢體、軀干或顏面部有節律的抽搐，腦電圖可表現為尖波、棘慢波的發放。 　　5)肌陣攣性發作：可表現肢體某一部位肌肉或肌群突然、快速有力地收縮出現的快速抽動，腦電圖可表現棘波、多棘慢波或尖慢綜合波。 　　6)失張力發作：由于肌張力的突然喪失而不能維持機體的正常姿勢，頭或雙肩的下垂或跌到。腦電圖多表現為多棘慢波或棘慢波。