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尋常型間質性肺炎（UIP）是怎樣的一種病？

2024-10-28 10:19 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：間質性肺病

問題：

尋常型間質性肺炎(UIP)是什么病?

回答1
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孫克來醫師

曹妃甸區六農場醫院

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尋常型間質性肺炎（UIP）是一種慢性、進行性、纖維化性間質性肺疾病，其發病機制復雜，癥狀多樣，診斷和治療具有一定難度。主要表現為呼吸困難、干咳、乏力等，嚴重影響患者的生活質量和肺功能。 1. 發病原因：可能與長期吸煙、環境暴露（如粉塵、金屬顆粒等）、病毒感染、自身免疫性疾病、遺傳因素等有關。 2. 癥狀表現：早期常為輕微的干咳和活動后呼吸困難，隨著病情進展，呼吸困難加重，甚至靜息時也會感到氣促，還可能伴有消瘦、乏力等全身癥狀。 3. 診斷方法：包括胸部高分辨率 CT 檢查、肺功能測試、支氣管肺泡灌洗、肺活檢等，綜合判斷以明確診斷。 4. 治療手段：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、糖皮質激素等，病情嚴重時可能需要肺移植。 5. 預后情況：預后較差，病情容易進展，部分患者可能因呼吸衰竭而危及生命。 6. 日常注意：患者應戒煙，避免接觸有害環境，適度鍛煉，增強體質，定期復查。總之，尋常型間質性肺炎（UIP）是一種嚴重的肺部疾病，需要患者及家屬高度重視，積極配合醫生治療，改善生活質量，延緩病情進展。
2024-10-28 13:15

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什么是間質性肺病? 　　間質性肺病是指許多急、慢性肺間實質病變導致肺泡壁、肺泡腔不同程度的炎性和纖維素性滲出，進而發展為彌漫性肺間質纖維化的一組疾病。其病理改變可嚴重影響肺泡上皮細胞和毛細血管內皮細胞的功能及氣體交換，病程終末期出現呼吸衰竭。自從1935年Ham-man和Rich首次描述彌漫性特發性肺間質纖維化以來，目前已發現有200種以上與彌漫性間質性肺病相關的病因，不僅可引起肺泡壁結構的破壞，而且可導致細小氣道管壁和管腔的病理改變，累及肺泡管、呼吸性細支氣管和終末細支氣管等。查看全文»

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