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孫克來 醫師
曹妃甸區六農場醫院
其他
全科
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遺傳性腸息肉綜合征是一類由基因突變引起的遺傳性疾病，主要特征是腸道內多發息肉，具有較高的癌變風險。其發病機制復雜，涉及多個基因的突變，常見的有家族性腺瘤性息肉病、Peutz-Jeghers 綜合征等。 1. 發病機制：基因突變導致腸道上皮細胞增生異常，形成息肉。 2. 癥狀表現：包括腹痛、腹瀉、便血、腸梗阻等。 3. 診斷方法：通過結腸鏡檢查、基因檢測等明確診斷。 4. 癌變風險：部分類型的息肉癌變幾率較高。 5. 遺傳特點：可呈常染色體顯性或隱性遺傳。 6. 治療手段：主要包括內鏡下息肉切除、手術治療等。 7. 隨訪監測：定期進行結腸鏡復查，以便早期發現新發病變。 遺傳性腸息肉綜合征需要引起重視，早期診斷和治療對于預防癌變、改善預后至關重要。患者應在醫生的指導下進行規范的治療和隨訪。
2024-10-28 13:46
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就醫問藥
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什么是腸息肉? 凡是由腸黏膜表面突向腸腔內的任何可見的新生物均稱為息肉，作為臨床初步診斷，起源于腸壁各層的間葉組織和一些非真性腫瘤，但未做組織學診斷前很難確定其性質，都統稱為腸息肉。甚至早期腸癌，在組織學診斷前，做X線及內鏡檢查時也描述為“息肉樣病變”。 查看全文»
