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回答1
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于顧然 主任醫師
江蘇省中醫院
三級甲等
神經內科
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遺傳性痙攣性截癱是一種遺傳性神經系統疾病，多為常染色體顯性或隱性遺傳。患者常有下肢無力、痙攣、步態異常等癥狀，需及時就醫診斷。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。
2017-12-21 12:43
1.遺傳方式：常見為常染色體顯性遺傳，也有常染色體隱性遺傳。
2.癥狀表現：下肢逐漸出現痙攣、無力，行走困難，平衡障礙等。
3.發病機制：主要是基因突變影響了神經傳導通路，導致脊髓運動神經元功能障礙。
4.診斷方法：通過基因檢測、神經系統檢查、影像學檢查等明確診斷。
5.治療手段：目前尚無特效治療方法，以康復訓練、藥物緩解癥狀為主，如巴氯芬、乙哌立松等。藥物需遵醫囑使用。
遺傳性痙攣性截癱雖治療困難，但早期診斷和適當干預有助于改善生活質量。
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