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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉啟發 主任醫師
南方醫科大學南方醫院
三級甲等
血液內科
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遺傳性因子X缺陷癥是一種因位于13q34的FX基因異常，致使血漿FX水平降低和（或）功能異常，從而引起凝血障礙的常染色體隱性遺傳性出血性疾病，男女均可發病。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫，并在醫生的指導下進行規范治療，確保安全有效。
2017-12-05 19:25
1.發病情況：純合子患者FX水平低于1%，出血嚴重，新生兒期就可能發病。
2.癥狀表現：常見皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血等，嚴重時可出現內臟出血。
3.診斷方法：通過凝血功能檢查、基因檢測等明確診斷。
4.治療藥物：可使用凝血酶原復合物、新鮮冰凍血漿等改善凝血。
5.日常注意：避免劇烈運動和外傷，預防出血。
遺傳性因子X缺陷癥是一種較為罕見的疾病，一旦確診需積極治療，注意防護，降低出血風險。
適合的問題：遺傳性因子X缺陷癥如何診斷？
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