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回答1
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王沁 主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
血液科
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再生障礙性貧血—陣發性睡眠性血紅蛋白尿綜合征是一種同時存在再生障礙性貧血和陣發性睡眠性血紅蛋白尿表現的疾病。患者可能有貧血、出血、感染等癥狀，應及時就醫診斷。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2017-12-09 11:36
1.疾病原理：這是由于骨髓造血功能衰竭和紅細胞膜缺陷等多種原因導致。
2.常見癥狀：包括乏力、頭暈、面色蒼白、出血傾向等。
3.診斷方法：通過血常規、骨髓穿刺、流式細胞術等檢查明確診斷。
4.治療方法：包括免疫抑制劑（如環孢素）、雄激素（如司坦唑醇）治療，嚴重時可能需要造血干細胞移植。
5.日常注意：避免勞累、預防感染、注意飲食營養均衡。
總之，對于再生障礙性貧血—陣發性睡眠性血紅蛋白尿綜合征，早發現、早診斷、早治療至關重要，有助于改善患者預后。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
