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            急性再生障礙性貧血的治療可能性及預后如何?

            再生障礙性貧血

            急性再生障礙性貧血可以治好嗎?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              朱微微 主治醫師

              安徽省立醫院

              三級甲等

              中醫科

              急性再生障礙性貧血(Acute Aplastic Anemia, AAA)是一種嚴重的骨髓衰竭疾病,其治療效果取決于多種因素,包括患者年齡、病情嚴重程度、病因以及采用的治療策略。雖然病情嚴重,但現代醫學提供了多種治療手段,許多患者能夠獲得顯著改善甚至完全康復。
              1. 免疫抑制療法:這是最常見的初始治療方法,例如使用抗胸腺細胞球蛋白(ATG)和環孢素A,旨在抑制攻擊正常造血干細胞的異常免疫反應。
              2. 造血干細胞移植:對于年輕且有合適供體的患者,異基因造血干細胞移植可能是治愈的選擇,但該方法風險較高,需嚴格評估。
              3. 靶向治療:新型藥物如 eltrombopag 和 romiplostim 可以刺激血小板生成,輔助治療。
              4. 支持性治療:包括輸血、抗生素預防感染,以及對癥支持,以維持患者生命,直至其他治療生效。
              5. 臨床試驗:對于標準治療無效的患者,可能有機會參與新藥或新型治療方案的臨床試驗。
              急性再生障礙性貧血的治療需要個體化,且治療過程可能較長,但隨著醫學進步,越來越多的患者有機會實現長期生存。重要的是,患者應遵循醫生的指導,并在專業醫療團隊的監控下接受治療。治療期間保持良好的心態,積極配合,對于改善預后至關重要。
              若身體出現不適癥狀,請趕快就醫,按照醫生的指導進行治療,切勿自行用藥。

              2017-12-20 20:27
            就醫問藥

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            什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»

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