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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病。依木蘭硫唑嘌呤片在一定情況下可用于重癥肌無力的治療，但需綜合考慮多種因素，如病情嚴重程度、患者個體差異、合并疾病等。同時，治療重癥肌無力還有其他方法，如藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1. 疾病原理：重癥肌無力患者體內(nèi)產(chǎn)生了針對乙酰膽堿受體的抗體，導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳遞障礙。 2. 藥物作用：依木蘭硫唑嘌呤片通過抑制免疫細胞的功能，調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)，從而對重癥肌無力發(fā)揮治療作用。 3. 其他藥物：常用的治療重癥肌無力的藥物還有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。 4. 胸腺治療：對于合并胸腺異常的患者，胸腺切除可能有助于改善病情。 5. 血漿置換：適用于病情急驟惡化或肌無力危象的患者。 總之，重癥肌無力的治療需要根據(jù)患者的具體情況制定個體化方案，依木蘭硫唑嘌呤片可能是治療方案的一部分，但使用時務(wù)必在醫(yī)生的指導(dǎo)下進行。
2024-10-29 02:36
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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