頭暈兩年，骨穿診斷骨髓增生異常綜合癥，如何治療？
癥狀頭暈，已有兩年，在市醫院骨穿檢查，全血系減少，白細胞1.2，紅細胞1.88.，血小板49，血紅蛋白72，原始細胞6.5%，醫生診斷骨髓增生異常綜合癥，請問醫生怎么樣治療，謝謝。
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回答1
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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骨髓增生異常綜合癥是一組起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病，其治療方法包括支持治療、免疫調節劑治療、去甲基化藥物治療、化療和造血干細胞移植等。 1. 支持治療：通過輸注紅細胞、血小板改善貧血和出血癥狀。 2. 免疫調節劑治療：如沙利度胺、來那度胺等，調節免疫功能。 3. 去甲基化藥物治療：常用地西他濱、阿扎胞苷等，抑制異常細胞增殖。 4. 化療：對于高危患者，可使用阿糖胞苷聯合蒽環類藥物等方案。 5. 造血干細胞移植：是有望治愈的方法，但有嚴格的適應證和風險。 骨髓增生異常綜合癥的治療需綜合考慮患者的年齡、身體狀況、疾病危險度分層等因素，制定個體化治療方案。患者應在正規醫院血液科就診，遵循醫生建議，積極配合治療。
2024-10-30 11:22
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發育異常、骨髓病態造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統計發病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
