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            再生障礙性貧血是什么病?

            再生障礙性貧血

            再生障礙性貧血是什么病?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              何紅華 副主任醫師

              廣東醫科大學附屬醫院

              三級甲等

              血液內科

              再生障礙性貧血是一種血液病,由多種因素導致,如藥物、化學物質、病毒感染等,表現為全血細胞減少。自行處理身體不適可能加重病情,及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。
              1.病因:藥物如氯霉素、磺胺類藥物、抗腫瘤藥等毒性作用;化學物質如苯;病毒感染如肝炎病毒;免疫異常;遺傳因素。
              2.癥狀:貧血導致乏力、頭暈;出血如皮膚瘀點瘀斑、鼻出血;易感染發熱。
              3.檢查:血常規可見全血細胞減少,骨髓穿刺可明確診斷。
              4.治療:免疫抑制治療,如環孢素;促造血治療,用雄激素;造血干細胞移植。
              5.預防:避免接觸有毒化學物質,合理用藥,預防病毒感染。
              再生障礙性貧血需早發現早治療,患者應積極配合醫生,定期復查。

              2018-01-19 20:10
            就醫問藥

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            什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»

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