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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王良妥 主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
血液專科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病，表現(xiàn)為全血細胞減少。部分患者可治愈，需及時就醫(yī)，病情嚴重時有生命危險。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2018-01-15 13:17
1.疾病原理：造血干細胞損傷、造血微環(huán)境異常及免疫異常等導致造血功能障礙。
2.常見癥狀：貧血、感染、出血等，如頭暈、乏力、發(fā)熱、皮膚瘀斑等。
3.檢查方法：血常規(guī)、骨髓穿刺及活檢等，用于明確診斷和評估病情。
4.治療方法：
免疫抑制治療：如環(huán)孢素、抗胸腺細胞球蛋白等。
促造血治療：可使用雄激素，如司坦唑醇。
造血干細胞移植：適用于嚴重病例。
對癥治療：貧血嚴重時輸血，感染時用抗生素，如頭孢呋辛。
5.就醫(yī)建議：一般先于二級以上綜合醫(yī)院血液內(nèi)科就診，病情復雜時轉(zhuǎn)上級醫(yī)院。
再生障礙性貧血的治療效果因人而異，患者應積極配合治療，定期復查，爭取良好預后。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
