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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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陳小名 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生診所
其他
內(nèi)科
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地中海貧血的發(fā)生主要與遺傳因素、基因突變、造血環(huán)境異常、珠蛋白合成障礙以及紅細(xì)胞破壞過多等有關(guān)。 1.遺傳因素：地中海貧血是一種遺傳性疾病，如果父母雙方均攜帶地中海貧血基因，子女患病的概率會(huì)增加。 2.基因突變：基因發(fā)生突變可導(dǎo)致珠蛋白鏈的合成異常，從而引發(fā)地中海貧血。 3.造血環(huán)境異常：骨髓造血微環(huán)境出現(xiàn)問題，影響正常造血，可能導(dǎo)致地中海貧血。 4.珠蛋白合成障礙：如α珠蛋白或β珠蛋白合成不足或缺失，會(huì)引起地中海貧血。 5.紅細(xì)胞破壞過多：紅細(xì)胞壽命縮短，破壞速度超過骨髓造血的代償能力，也可引發(fā)地中海貧血。 總之，地中海貧血是一種復(fù)雜的疾病，其發(fā)病原因多樣。對(duì)于有家族史的人群，應(yīng)重視婚前、孕前和產(chǎn)前的檢查，以降低患病風(fēng)險(xiǎn)。
2024-10-29 19:21
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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