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回答1
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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進行性肌營養不良癥是一種遺傳性肌肉疾病，主要表現為肌肉逐漸無力和萎縮。目前尚無根治方法，但通過綜合治療可緩解癥狀、延緩病情進展。治療包括藥物治療、康復訓練、飲食調理、心理支持等。珍珍寶丸對該病可能有一定輔助作用，但不能單純依靠它來治愈。 1. 疾病原理：進行性肌營養不良癥是由于基因突變導致肌肉細胞結構和功能異常，引起肌肉無力和萎縮。 2. 藥物治療：常見藥物有潑尼松、沙丁胺醇、維生素 E 等，這些藥物可在一定程度上延緩病情進展，但需遵醫囑使用。 3. 康復訓練：包括物理治療、運動療法等，有助于增強肌肉力量，維持關節活動度。 4. 飲食調理：保證營養均衡，攝入足夠的蛋白質、維生素和礦物質。 5. 心理支持：患者及家屬容易出現焦慮、抑郁等情緒，心理疏導很重要。 6. 基因治療：目前處于研究階段，未來可能為治療帶來新希望。 進行性肌營養不良癥的治療是一個長期的過程，需要患者、家屬和醫生共同努力。患者應保持積極的心態，配合治療，定期復查。
2024-10-29 19:51
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什么是進行性肌營養不良癥? 進行性肌營養不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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